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Hipotireoidismo em bebês recém-nascidos


O hipotireoidismo causa um atraso mental irreversível, quando faltam os hormônios tireoidianos, necessários ao desenvolvimento do sistema nervoso central. Após o nascimento, graças à introdução do teste do calcanhar em todos os recém-nascidos, é possível diagnosticar e tratar a maioria dos casos de hipotireoidismo congênito com a rapidez necessária, mesmo que não apresentem sintomas.

A falta de felicidade hormônios nos últimos meses de gestação e nos primeiros dias de vida, pode levar ao desenvolvimento incorreto do cérebro do bebê. Por isso, todas as gestantes devem fazer check-ups regulares para apresentar níveis normais de hormônio tireoidiano, o que significa níveis adequados de iodo. Nós contamos como é hipertireoidismo em bebês recém-nascidos.

Os hormônios da tireoide não são apenas necessários para a correta Desenvolvimento do cérebroEles também são essenciais para o funcionamento de certos órgãos e sistemas (metabolismo, coração, sistema digestivo, sistema reprodutivo), que são afetados quando você não tem níveis adequados.

Atualmente, o hipotireoidismo é o disfunção tireoidiana mais comum e afeta 1-3 por cento dos recém-nascidos. Além disso, estima-se que 5% das crianças tenham hipotireoidismo leve ou subclínico.

A cobertura próxima de 100% da Triagem Neonatal com o teste do calcanhar é o principal avanço nesse campo, pois permite que todas as crianças com esse tipo de hipotireoidismo sejam diagnosticadas e tratadas após o nascimento e com a rapidez necessária para evitar o neurodesenvolvimento futuro. problemas.

O detecção do hipotireoidismo congênito por meio da dosagem de TSH no sangue capilar do recém-nascido obtido no teste do calcanhar tem dado resultados espetaculares na prevenção do aparecimento da doença

Especificamente, a detecção do hipotireoidismo em recém-nascidos pré-termo (gestação menor que 32 semanas) é muito importante e os tempos de extração da amostra devem ser ajustados para que o valor do seu resultado seja ideal para o controle e acompanhamento dessas crianças. Além disso, nos últimos anos, houve progresso na melhoria da detecção de alguns casos falsos negativos, assim como gêmeos ou gêmeos, graças ao fato de o teste do calcanhar ser repetido após 15 dias.

existir duas formas distintas de hipotireoidismo:

1. O congênito. Duas distinções podem ser feitas neles. Alguns tem origem genética e precisam de tratamento ao longo de suas vidas, e outros, transitório, em que a origem da disfunção tireoidiana pode ser atribuída à mãe, seja por sofrer de certas patologias tireoidianas, seja por certos tratamentos. Um excesso ou deficiência de iodo pode ser a causa. Nesses casos, o tratamento pode ser suspenso assim que a função tireoidiana correta for recuperada. A população mais afetada é a Bebês prematuros.

2. Aqueles adquiridos. Sua prevalência aumenta com a idade. Os sintomas deste tipo dependem do grau de disfunção, embora os principais sejam a baixa estatura, obesidade, prisão de ventre, pele seca e sonolência. Nesse grupo, os hipotireoidianos claramente patológicos costumam ter origem autoimune, mas não os subclínicos, que têm origem genética em 29 por cento dos casos.

O diagnóstico de hipotireoidismo na infância permite prevenir futuras disfunções da tireoide na idade adulta. Na verdade, cada vez mais artigos sobre patologia da tireoide na idade adulta com origem na infância estão sendo publicados.

O diagnóstico de hipotireoidismo congênito não é tecnicamente complicado, pois é simplesmente determinado o nível de TSH na amostra de sangue total (teste do calcanhar realizado na Triagem Neonatal). Nem é o estudo de disfunção tireoidiana pelo laboratório de bioquímica. E se apresentar mais complicações é saber a causa (a etiologia) que origina esta disfunção. Nesse sentido, seria muito útil saber quais genes são responsáveis ​​por muitas dessas patologias da tireoide, tanto para o seu diagnóstico quanto para o tratamento.

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